Devido á dificuldade de propagação sexuada de estrelícias aliado à variação genética, a aplicação da técnica da cultura de tecidos pode ser uma alternativa para clonagem desta espécie. Assim, o objetivo deste trabalho foi induzir calos em explantes foliares de Strelitzia reginae em meio de cultura acrescido com ANA e BAP. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado (DIC), em esquema fatorial (3 x 3), constituído de três concentrações de ANA (0; 0,5 e 1 mg L^-1) e BAP (0; 0,5 e 1 mg L^-1), com seis repetições e cinco tubos por parcela. Foram avaliadas as porcentagens de contaminação, oxidação, amarelecimento, escurecimento central da folha e presença de calos em explantes foliares de S. reginae cultivadas in vitro. Maior porcentagem de contaminação e oxidação em explantes de estrelícias cultivadas in vitro foi observada na concentração de 1,0 mg L^-1 de BAP e ausência de ANA. Observou-se um amarelecimento dos explantes e escurecimento do meio de cultura. Não foi observada a presença de calos e/ou células com potencial embriogênico em explantes foliares de estrelícias.