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A cândida, descrita como uma levedura oportunista e comensal, habita as áreas nosocomiais, tratos intestinais e mucosas vaginais, ao ponto que a infecção patológica pode ser explicada devido a proliferação demasiada do fungo. Os agentes antifúngicos como a anfotericina B e 5-fluorocitosina possuem toxicidade elevada ao organismo humano, porém são utilizados no combate e tratamento da candidíase. Neste trabalho, será utilizada uma alternativa a partir de compostos fenólicos naturais que já apresentam atividade anti-candida por apresentarem maior reatividade e efetividade biológica em comparação aos agentes utilizados no mercado. Portanto, para fins de planejamento racional de fármacos será realizado o estudo teórico computacional com intuito de correlacionar quantitativamente a estrutura química dos derivados fenólicos com a atividade biológica experimental por intermédio do estudo QSAR.